云南空管分局西山雷达站开展“迎春节、全员大扫除”活动

关于因美纳全球初创企业扶持平台（Illumina for Startups）因美纳全球初创企业扶持平台致力于通过与领先的风险投资机构和企业家合作，共同创立，推动和扶持基因组学领域的初创公司，并以此在全球建立一个创新的基因产业生态合作系统。

图片源自FDA官网 这是继2020年Cadonilimab治疗经标准治疗后的复发或转移性宫颈癌获得FDA授予快速审批通道资格(FTD)和国家药品监督管理局(NMPA)授予突破性治疗药物品种后，该产品获得的又一项重要进展。可见Cadonilimab疗效的显著性

目前，已有来自维多利亚州、新南威尔士州、首都地区等地区多达一百对夫妇对生殖中心提起了集体诉讼，律师表示，受害者可能有1000多人。澳大利亚此次针对无创PGT技术的集体诉讼给所有从事辅助生殖治疗的临床机构也敲响了警钟，我们不禁要问，如果放任一项未经认证的技术广泛应用于试管婴儿治疗，谁应该为那些植入胚胎引起的出生缺陷负责？胚胎不同于普通标本，我们也希望类似「贺建奎」这样的全社会焦点事件不要在国内再次上演。百名患者对无创PGT技术发起集体诉讼，索赔金额过亿 2021-02-23 11:09 · aday 医疗诉讼案件 近期，澳大利亚国家辅助生殖管理中心(National IVF)报道了一起严重的医疗诉讼案件，根据《时代》和《悉尼先驱晨报》对于此案件的披露显示，澳大利亚莫纳什生殖中心(Monash IVF)将未经临床验证的无创PGT技术直接运用于胚胎植入前遗传学检测（国内又称三代试管婴儿），随后专家人员在对该项目进行内部审查时才意识到，这一无创胚胎植入前染色体筛查技术的准确性远远低于预期，这可能会导致大量的正常胚胎被遗弃，随即决定紧急叫停该项目。文章汇总了无创PGT技术的研究进展和当前的局限性。文章最后表示，鉴于无创PGT存在的诸多不确定性以及准确性问题，该技术距离临床应用还有很长一段路要走。

4、由于胚胎培养液的培养体系是经过反复验证的，通过采用微量液滴培养来提升游离DNA浓度的培养体系变动可能对胚胎发育和活力造成影响。2019年8月，发表在辅助生殖知名国际期刊《Human Reproduction Update》杂志上一篇关于无创PGT的综述文章，对该技术的多中心研究数据进行了深入评估。近视防控亟待关注全国政协委员、辽宁何氏眼科医院院长何伟，呼吁通过大数据赋能筑牢近视防控。

全国政协委员、宁夏卫健委主任马秀珍：也在教育方面，建议明确中学性教育课时安排。李小琴建议，加强重点人群心理健康服务，探索建立社会心理服务疏导和危机干预有效模式。代孕入刑法全国人大代表、生殖医学专家孙伟, 代孕有悖伦理，伤害妇女权益，建议代孕入刑法。3. 取消医美咨询师，规范医务助理很多医美机构设有医美咨询师，大多扮演市场推销员的角色，没有医学背景的咨询师避谈医疗风险，误导消费者，从而引来众多医美乱象纠纷。

学校是人才聚集的地方，也是人口密集的场所，所以亟须关注疫情期间学校师生‘舌尖上的安全。对医师来说，合理的流动能促使医务人员钻研业务，提升医疗技术水平，并凭借医术获取合理报酬。

北京眼科医生陶勇表示，赞成将视力纳入教育、卫生监管部门等的考核体系中去，而非针对学生个人进行考评。3.深化公立医院综合改革，扩大国家医学中心和区域医疗中心建设试点，加强全科医生和乡村医生队伍建设，提升县级医疗服务能力，加快建设分级诊疗体系。司富春建议，建立和完善社区中医药疫情防控长效机制，建立智慧中医药社区卫生服务平台，多方联动健全社区中医药服务网络。医学教育新冠疫情之下，更加感受到医学教育的重要性，北京协和医学院校长王辰认为，医学教育是最关乎根本的，必须灿烂其职业前景，严格其培养过程。

李东艳提出，应积极挖掘数字技术潜力，提升数字化管理水平，给校园食安打造数字防火墙。对于当前医学教育，王辰院士提出4点建议——第一，医生中越来越普遍地出现不愿子女学医的现象，反映了医生内心职业荣誉感的下降。5.支持社会办医，促进互联网+医疗健康规范发展。高福说：我提议我们加强科技创新的投入，增强我们对科技的自信，能够把疫苗研究和研发再往前推进。

因此，分级诊疗一直是政府不遗余力推进的重点，也是政府工作报告里的常客。近年来，中国儿童青少年近视率居高不下，低龄化、重度化趋势愈发明显，已经成为不可忽视的社会公共卫生问题

由于具有显著的疗效和半衰期，该产品有望带来6个月注射一次即可抑制HIV病毒的效果。Lenacapavir和Islatravir在临床研究中单独使用的效果已经足以令人惊叹，此次吉利德与默沙东开发联合用药方案，或许将刷新艾滋病预防和治疗的历史，带来HIV药物开发的里程碑式创新。

吉利德和默沙东联手，结合旗下潜在first-in-class药物开发HIV长效疗法。2021年以来，默沙东先后公布了每月口服一次Islatravir片剂以及以皮下缓释植入体实现Islatravir给药的HIV预防效果，显示两种方法均能有效帮助受试者避免HIV暴露，尤其是皮下缓释植入体的形式，或许只需一次用药就能提供长达12个月的保护效力。吉利德将在美国地区率先实现长效口服产品的商业化，默沙东则会在欧盟和世界其他地区率先实现长效口服产品的商业化，在注射制剂方面，两家公司将交换产品的商业化顺序。2021-03-17 11:47 · angus HIV防治新希望 当地时间3月15日，吉利德和默沙东宣布，双方已达成协议，将共同开发和商业化一种长效治疗HIV的口服联合用药方案，并且首次临床研究预计将于2021年下半年开始。Islatravir（原名MK-8591）是默沙东的在研核苷逆转录酶易位抑制剂（NRTTI），临床前研究表明它能够通过多种机制抑制HIV逆转录酶的功能。Lenacapavir是一种新型的在研衣壳抑制剂，可中断HIV衣壳的活性，后者负责包裹并保护HIV病毒的遗传物质和必需酶。

据悉，这项联合用药方案结合了吉利德和默沙东旗下治疗HIV的潜在first-in-class药物Lenacapavir和Islatravir，并且二者都处于后期临床开发阶段，联合用药具有为 HIV 感染者提供新型、长效治疗的潜力。体外研究显示，Lenacapavir会中断病毒生命周期的多个不同阶段，达到阻止病毒感染和进入未感染细胞的效果。

参考资料：吉利德官网。根据协议，在口服和注射制剂项目中，吉利德和默克将分别承担60%和40%的全球开发和商业化成本。

尽管当前HIV携带者可以通过每日服药的方法抑制体内病毒，然而这种疗法不仅繁琐而且依从性较低。2020年11月，吉利德公布了Lenacapavir 2/3期 CAPELLA试验的顶线结果，既往已接受过多种疗法的多重耐药 HIV-1感染者在单独服用该药物14天后，88%的受试者 HIV-1病毒载量至少降低了 0.5 log10拷贝 /毫升，远胜于安慰剂组17%的数据

吉利德将在美国地区率先实现长效口服产品的商业化，默沙东则会在欧盟和世界其他地区率先实现长效口服产品的商业化，在注射制剂方面，两家公司将交换产品的商业化顺序。Islatravir（原名MK-8591）是默沙东的在研核苷逆转录酶易位抑制剂（NRTTI），临床前研究表明它能够通过多种机制抑制HIV逆转录酶的功能。Lenacapavir是一种新型的在研衣壳抑制剂，可中断HIV衣壳的活性，后者负责包裹并保护HIV病毒的遗传物质和必需酶。Lenacapavir和Islatravir在临床研究中单独使用的效果已经足以令人惊叹，此次吉利德与默沙东开发联合用药方案，或许将刷新艾滋病预防和治疗的历史，带来HIV药物开发的里程碑式创新。

2020年11月，吉利德公布了Lenacapavir 2/3期 CAPELLA试验的顶线结果，既往已接受过多种疗法的多重耐药 HIV-1感染者在单独服用该药物14天后，88%的受试者 HIV-1病毒载量至少降低了 0.5 log10拷贝 /毫升，远胜于安慰剂组17%的数据。尽管当前HIV携带者可以通过每日服药的方法抑制体内病毒，然而这种疗法不仅繁琐而且依从性较低。

2021年以来，默沙东先后公布了每月口服一次Islatravir片剂以及以皮下缓释植入体实现Islatravir给药的HIV预防效果，显示两种方法均能有效帮助受试者避免HIV暴露，尤其是皮下缓释植入体的形式，或许只需一次用药就能提供长达12个月的保护效力。根据协议，在口服和注射制剂项目中，吉利德和默克将分别承担60%和40%的全球开发和商业化成本。

据悉，这项联合用药方案结合了吉利德和默沙东旗下治疗HIV的潜在first-in-class药物Lenacapavir和Islatravir，并且二者都处于后期临床开发阶段，联合用药具有为 HIV 感染者提供新型、长效治疗的潜力。吉利德和默沙东联手，结合旗下潜在first-in-class药物开发HIV长效疗法。

参考资料：吉利德官网。由于具有显著的疗效和半衰期，该产品有望带来6个月注射一次即可抑制HIV病毒的效果。2021-03-17 11:47 · angus HIV防治新希望 当地时间3月15日，吉利德和默沙东宣布，双方已达成协议，将共同开发和商业化一种长效治疗HIV的口服联合用药方案，并且首次临床研究预计将于2021年下半年开始。体外研究显示，Lenacapavir会中断病毒生命周期的多个不同阶段，达到阻止病毒感染和进入未感染细胞的效果

对结直肠癌的阴性预测值高达99.6%，可以最大程度的避免漏检。阿斯利康全球执行副总裁、国际业务及中国总裁王磊，诺辉健康执行董事兼CEO朱叶青，阿斯利康中国总经理赖明隆，阿斯利康中国消化及全产品拓展业务部总经理董莉君，诺辉健康销售副总裁李岩等双方高管悉数到场。

根据Clear-C的临床试验结果，常卫清对于肠癌的检测灵敏度为95.5%。诺辉健康与阿斯利康中国达成战略合作 加速推广常卫清®覆盖中国大陆市场 2021-03-15 19:28 · angus 诺辉健康（6606.HK）与阿斯利康中国今天签订战略合作备忘录和常卫清®推广协议，在中国大陆市场启动深度战略合作。

1-22021年1月15日，常卫清进入中国首部国家卫健委委托指导基于循证医学证据的结直肠癌筛查与早诊早治-指南《中国结直肠癌筛查与早诊早治指南（2020，北京）》。诺辉健康和阿斯利康志同道合，我们非常期待开启双方的深度合作，让肠癌早筛加速走近生活，改变更多高风险人群的生命轨迹。